Différentes autorisations, délivrées par divers services compétents en la matière sont nécessaires et obligatoires avant de commencer une étude clinique au Luxembourg. Il s’agit de :
• Le Comité National d’Ethique de la Recherche : CNER (www.cner.lu) qui par son caractère national, émet un avis unique pour le Luxembourg.
• Le Ministère de la Santé (Division de la Pharmacie et des Médicaments : DPM) (http://www.ms.public.lu) qui est compétent pour toutes les questions relatives aux médicaments et produits pharmaceutiques en général.
• La Commission Nationale pour la Protection des Données : CNPD (http://www.cnpd.public.lu) qui est une autorité indépendante instituée par la loi du 2 août 2002 relative à la protection des personnes à l'égard du traitement des données à caractère personnel.
Voici l’organigramme résumant les autorisations à obtenir avant de démarrer une étude clinique au Luxembourg :
Pour découvrir les différentes études cliniques actuellement en cours au Luxembourg dans les différentes aires thérapeutiques, nous vous invitons à consulter LuxCLIN (Luxembourg Clinical Investigations Network : www.luxclin.lu) qui est l’unique plate forme internet dédiée à la recherche Clinique au Luxembourg et accessible aux médecins investigateurs, aux professionnels de santé et aussi au grand public.
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