Es handelt sich dabei um Studien am Menschen (an Patienten oder gesunden Freiwilligen (Probanden)). Sie dienen dazu, die Kenntnisse über die Funktionsweise von Diagnosetests oder Behandlungen in einer bestimmten Patientenpopulation zu verbessern.
Die klinische Forschung zielt darauf ab, neue Therapien oder Technologien zu entwickeln, um die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit (mögliche Nebenwirkungen) eines neuen Medikaments zu untersuchen.
Ein klinisches Forschungsprojekt kann auch durchgeführt werden, um die beste Darreichungsform eines Medikaments zu bestimmen (Wie wird das Medikament genommen? Mit welcher Dosierung? – Tabletten, Kapseln, Löffel – und wie lange?), um ein zufriedenstellendes klinisches Ansprechen zu erreichen.
Manchmal können die Prüfpläne der Studien fordern, dass bereits zugelassene Medikamente geprüft werden. Dies geschieht entweder, um neue Anwendungsbereiche zu prüfen oder um die praktischste Darreichungsform zu bestimmen.
Daher bringen klinische Studien immer ein gewisses Maß an Unsicherheit mit sich.
Die Forscher und das CIEC in Luxemburg stellen sicher, dass die Teilnehmer keinen Schaden nehmen und die klinischen Forschungsprojekte in Übereinstimmung mit den internationalen Richtlinien und Vorschriften durchgeführt werden (Good Clinical Practice, Richtlinien der Europäischen Union, gesetzliche Vorschriften und örtliche Bestimmungen)
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Individuals interested in clinical research and potential volunteers will find useful information about the conduct of clinical trials.